INFORMATION FOR THE PATIENT

3 ML DISPOSABLE INSULIN DELIVERY DEVICE

HUMALOG® Pen

INSULIN LISPRO INJECTION

(rDNA ORIGIN)

100 Units per mL (U-100)

Description

Humalog (insulin lispro [rDNA origin]) is made by a special non-disease-producing laboratory strain of Escherichia coli bacteria that has been genetically altered by the addition of the gene for this human insulin analog. Humalog consists of zinc-insulin lispro crystals dissolved in a clear fluid. Humalog is a sterile solution and is for subcutaneous injection. It should not be used intramuscularly. The concentration of Humalog is 100 units/mL (U-100). Humalog starts lowering blood glucose more quickly and has a shorter duration of action compared to regular human insulin. This means that your dose of Humalog should be given within 15 minutes before or immediately after a meal (regular insulin works best when given 30-60 minutes before a meal). The short duration of action of Humalog means that if you have type 1 diabetes, you need to use a longer-acting insulin to give the best glucose control. If you have type 2 diabetes, Humalog may be used without a longer-acting insulin when used in combination therapy with sulfonylurea agents. The time course of Humalog action, like that of other insulins, may vary in different individuals or at different times in the same individual, based on dose, site of injection, blood supply, temperature, and physical activity.

INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE

DISPOSITIVO DESECHABLE DE 3 mL PARA LA ADMINISTRACIÓN DE INSULINA

Aplicador HUMALOG®

INSULINA LISPRO INYECTABLE

(ORIGEN ADN recombinante)

100 unidades/mL (U-100)

Descripción

Humalog (insulina lispro [origen ADN recombinante]) se produce con una cepa especial de laboratorio no patológica de la bacteria Escherichia coli, la cual ha sido alterada genéticamente mediante la adición de un gen para producir este análogo de la insulina humana. Humalog consiste en cristales de insulina lispro-zinc disueltos en un líquido transparente. Humalog es una solución estéril para administración subcutánea. No debe emplearse intramuscularmente. La concentración de Humalog es de 100 unidades/mL (U-100). Humalog comienza a reducir la glucemia más rápidamente y tiene un período de acción más breve en comparación con la insulina humana regular. Esto significa que la dosis de Humalog debe administrarse no más de 15 minutos antes de las comidas o inmediatamente después de estas (la insulina regular actúa en forma óptima si se administra de 30 a 60 minutos antes de las comidas). La menor duración de la acción de Humalog significa que los pacientes con diabetes tipo 1 también necesitan insulina de acción más prolongada a fin de controlar mejor los niveles de glucosa. Sin embargo, en pacientes con diabetes tipo 2, Humalog puede utilizarse sin una insulina de acción prolongada si se emplea en una terapia de combinación con sulfonilureas. Tal como en el caso de las demás insulinas, la duración del efecto de Humalog puede variar en cada persona o en diferentes momentos para una misma persona de acuerdo con la dosis, el sitio de inyección, el riego sanguíneo, la temperatura y la actividad física.